Stoppa sköldkörtelskandalen

Jag vill ha min livsenergi tillbaka! Det går alldeles för sakta och många år mister man pga läkarnas okunskap kring hypotyreos, 3 år har gått och jag är fortfarande inte optimalt utredd eller behandlad på en nivå där jag känner mig bra!? Men jag tänker kämpa för mitt mående, jobbigt bara att hela tiden behöva bevisa motsatsen till läkare som många gånger har varken förståelse eller kunskap nog att vilja förbättra min situation. Men jag har hopp om en bättre sjukvård för oss sköldisar ♡

#200: -  

För att det här måste kosta samhället enorma summor. grrrrr

För att vi blir nonchalerade och misstrodda. 

Helt vansinnigt galet att man inte ens får träffa en endokrinolog när man är sköldkörtelsjuk. VC kan inte mkt och tycker att ligger TSH inom ref. så är allt bra pupunkt slut det är psykiskt. Jag blev jättesjuk förra året med en inflammation i sköldkörteln och nu lever den sitt eget liv dvs hashimoto's men ingen behandling trots skyhöga tpo. Har inte ens fått träffa en endokrinolog....

Jag är en kille på 23 och har blivit diagnostiserad hypotyreos och myxödem, inte av en statlig läkare Utan av en privat pensionerad läkare som har varit läkare i Lund och varit lärare i universitet i Lund! Jag har troligtvis redan i moderlivet, som få vet är att det finns en ärftlig variant på sjukdomen som påverkar båda könen! Jag får Lio nu, men så som det ser ut nu så måste jag hålla tyst om det till min läkare i vårdcentralen! Det är sjukt att jag ska behöva åka till Skåne för att få utskriven läkemedel som funkar! Min mamma tål inte Levaxin så jag vill inte ens testa det! Men jag måste tacka min mamma för att hon har hittat den här vägen!  Hon har kämpat med samma problem i över 30 år! Det finns hjälp, men är inte lätt att få, man måste gå omvägar och aldrig ge upp! Bless Abbe!