Stoppa sköldkörtelskandalen

Jag är en av alla dom som råkat illa ut när det gäller sköldkörteln. Jag fick diagnosen panikångest istället för giftstruma då inget prov togs. Jag fick leva med panikångest i 20 år innan en läkare tog ett prov och upptäckte att jag hade giftstruma. De flesta symptom på giftstruma och panikångest är samma, men jag hade flera symptomer som sa att det var giftstruma än panikångest, men det togs ingen hänsyn till. Nu har jag även panikångest som jag förvärvat "på köpet" eftersom det tog 20 år att hitta den riktiga anledningen till svettningar, hjärtklappning, lös avföring, mensbortfall osv.... Låt ingen annan behöva gå igenom samma som jag har fått göra!!!

kom igen o skriv på , ju fler desto bättre !!

:)

Låt de sjuka få prova de preparat de vill, demokrati!

snälla... skriv under och hjälp oss...

Viktigt.

Fick 2007 Diagnosen att jag har struma,har gjort 2 st Radiojodbeh,fick börja med Levaxin 25mkg,men allt blev bara värre o värre höjde dosen hela tiden,, men alla värden vill inte bli bättre våren 2010 började jag känna skav i ögonen,,ljuskänslig,ögonlocken drogs uppåt,,ögonen började bukta ut såg ut som de skulle ramla ut,, blev en rusch emellan reumatologer,ögondr,endokrinidr,diabetesteamet då jag även har Typ1 diabetes,,konstaterades att jag även fått endokrinin oftalmopati,,bick börja en djävulsk beh skulle göra 12 st beh med Cortison intravenöst so tog 2 tim 2dag i veckan då det var en beh som skulle göra det bättre men efter 6 beh avbröts allt p.g.a jag svarade inte nått på beh, återstod massa besök på ögonkliniken,,med mediciner inget hjälpte slutade med åka till Stockholm o göra enormt stor op på bägge ögonen då dom drog in ögonen i rätt läge igen,detta har man fått gå igenom pga den jävla sjukdom,hoppades att det skulle bli bättre men nej då fortf sjukskriven gått hemma sen feb2010,vill ha ett slut på trötthet,håglöshet,orkeslös,trycket över bröstet,har nu en dos på Levaxin 325 mikrogr om dagen,denna sjukdom har tagit över hela familjens liv,,måste bli ett stopp på detta!!!!!!

Bra initiativ!Jag insjuknade i hypotyreos 2007. Under julen kollapsade jag och dagen därpå sökte jag hjälp i vårdcentralen. Det togs prover i men allt såg ok ut, enligt läkaren. Hon hade många gissningar på vad mina symptom kunde bero på (jag tappade minnet, håret, kollapsade osv.) Jag fick besked att det kunde röra sig om tidig alzheimers då jag var under 40 år när jag blev sjuk. Efter hjärnundersökningar konstaterades det att så inte var fallet. Men jag blev allt sämre medan de otaliga läkarbesök pågick. Läkaren påstod att jag tar droger eftersom jag var så trött. Jag har aldrig använt narkotika men blev ej trodd. I april 2008 bestämde jag mig för att söka hjälp i en privatmottagning. Efter två veckor fick jag Levaxin och min väg tillbaka till livet kunde börja. Under de månader jag gick hos vårdcentralsläkare hade jag ingen ersättning från Försäkringskassan eftersom mina symptom var så diffusa. Jag hamnade hos kronofogden. Pengarna kom retroaktivt men då var det försent att reparera den ekonomiska skadan. Den vården vi erbjuds på vårdcentraler är undermålig och det är skandal att man måste söka hjälp på privata mottagningar som är ofta ett dyrare alternativ. Mvh Sari Hammer

Blir förbannad!! När ska dom inse?? Själv fick jag hem ett brev där läkaren påstår att värdena ligger bra och att fortsätta med oförändrad dos levaxin! Kontakta vc igen om din trötthet tilltar... Tilltar???! Kan jag bli tröttare??!! När jag återigen hör av mig för femtielfte gången, får jag svaret att det är utmattningssymptom... Idag äter jag tre ggr så hög dos + tillägg av liothyronin, mot när det va som värst, märkligt att någon skall behöva bli totalt utmattad, deppig och tappa hår ha värk i kroppen mm och behöva söka hjälp på annat håll!!

Läkaren överdoserade levaxin, blev illamående och yr, kunde knappt stå på benen och inte äta någon mat. Jag som är över 60 år ska börja med en låg dos 25 mg men istället fick jag 50 mg. Hade från början TSH på 5,0 och efter 3 veckor blev jag dålig och efter flera v dåligt mående var mitt värde på 1,2. Detta var specialistläkare på medicinen i Ystad som utförde denna dåliga behandling.
Hälsn Margareta

#184: - Prova o få ut liothyronin

läs om det och vad jag skrev under

 

 

Grattis, ni har passerat 2000 -strecket :) Vi i Finland närmar oss det otroliga 7000 -strecket. Ni kan beundra (och skriva under, vi samarbetar, många från Finland har skrivit under den svenska petitionen, och många från Sverige har skrivit under den finska): http://www.adressit.com/vastustamme_valviran_aikeita_puuttua_kilpirauhasongelmien_hoitoon

Kämpa på, det gäller nu eller aldrig! Det finns en bra start nu, och etablerat samarbete mellan de Nordiska länderna. Kontakta alla journalister ni kan, sedan sprid information om eventuella artiklar, så det blir många klickanden och många kommentarer. Envist arbete framåt, då sprids kännedom on petitionen.

En skandal är det. Jag har haft hypothyreos i snart 50 år. Jag är inne på min femte läkare. Började med thyreototal 1965. Sedan åt jag thyranon.Båda var biologiska. I trettio år mådde jag hur bra som helst. Pigg, glad och energisk. Inga krämpor av något slag. När man införde en ny
medicin Levaxin började "eländet". Trött och sjuk. Från Levaxin till komb. av Liothyroid och Euthyrox. Efter ett tag lika illa igen. Jag "tiggde" Thyroid" av en läkare. Vid mitt senaste årsbesök hos ny läkare tog han bort min medicin. Tillbaka till föregående.Det fick följder.Svåra. Så nu har jag återgått till Thyroid igen. Begärt ny doktor. Få se vad som blir av det hela.Samtidigt beter sig läkarkåren arrogant och otrevligt mot patienter.Man blir arg upprörd och besviken på en läkarkår som sviker oss som har sköldkörtelproblem.
Tack för mig Lise-Lotte

Tio år tog det innan jag blev hörd och trodd. Mina barns uppväxt, min karriär och mina möjligheter till pension, borta

Behöver påvisas!!

Sköldkörtelproblem är vanliga, och allvarliga, behandlingar som finns ska inte undanhållas sjuka bara för att vi har styckat upp landet i små landsting som inte alla kan eller har kompetens att följa vetskapliga utvecklingen.

Jag blev hjälpt när jag fick lyothironin kombinerad med levaxin. kämpar fortfarande för stabil värde !

Så viktigt att detta kommer fram till våra politiker och huvudmän inom sjukvården. Det är en rejäl skandal att man väljer att inte ta adekvata prover och då ge rätt behandling till sååååå många drabbade och det är kvinnor!! Det är livshotande tillstånd som totalt negligeras. Man blir totalt mörkrädd för vården idag som den är.

Mycket viktigt att stödja detta !

Jag har Hypotyreos autoimmune ,tar levaxin och depremerad hela tiden ,vård centralen bryr sig inte om många viktiga prover vilket måste göras till autoimmune hypotyreos,bara ta blood prover Tsh och T4.
Vi behöver verkligen mycket bättre sjukvård för denna allvarliga sjukdomen.

Opererade 1999 bort halv sköldkörtel pga godartad tumör. Där började resan utför. Har tagit Levaxin sedan 2001 men blev bara allt sämre med extrem kraftlöshet,migrän yrsel,viktuppgång m.m. n.n.Har varit ganska energisk och lyckats tjata mig till endokrin specialistbesök men de flesta av dessa läkare är ju rent ut sagt okunniga,oförskämda och ointresserade av dig som patient. Undrar ofta varför de blev läkare överhuvudtaget. De tänkte kanske att de skulle lösa diabetesgåtan men sitter nu istället och plågas av trötta,tjatiga och ofta medelålders kärringar. Man skulle vilja vara en fluga på väggen inne i deras fikarum :)
Har provat Lio och Armour Thyroid men blev akut sämre. Som att hälla bensin på en brasa! Ja vad återstår då för dessa specialister? Kanske lider du av en obehandlad depression, säger de med huvudet på sned. Två psykologer senare står det klart att jag varken lider av depression eller ångest. Det jag möjligtvis lider av är en Obehandlad Aggression! Behandling mot detta? Ja vi tar väl oss tillbaka till 1800-talet och ser hu de behandlade hysteriska kvinnor då kanske? Nu får det ta mig fan vara slut på denna ojämlika och tragiskt dåliga vård av sköldkörtelsjuka!

Det måste hända något, innan fler av oss dör och/eller lider år efter år alldeles i onödan. Vi utsätts för förnedring på akutmottagningar, specialistmottagningar och VC p.g.a. okunskap hos både läkare och sjuksköterskor.

jag vill också att effekterna av Thacapsol ska delges patienter, inte kalla det att sköldkörteln vilar, eftersom preparatet tydligen slår ut sköldkörteln lika effektivt som om den opererades bort.