Stoppa sköldkörtelskandalen

Gäst#226 May 07, 2014, 19:14

Kanske dags att bli ödmjuka och börja lyssna på detta problem.

tc#227 May 14, 2014, 13:59

Jag har denna sjukdom och reagerar dåligt på levaxin. Dock har jag sedan 2 år tillbaka ätit kelp tabletter och mina värden är hur bra som helst. Går att köpa på Hälsokost affärer men prata dock först med en läkare. För de som inte vet är kelp en typ av alg :)

Jag fick hjälp av Liothyronin#228 May 15, 2014, 06:16

Finska petitionen 7000 underskrifter!

Den finska petitionen nådde häromdagen 7000 underskrifter (och är nu över 7000, flera namn kommer hela tiden). Petitionen ger styrka för mediapublicitet. Vi har i Finland haft TV program om sköldkörtel och Liothyronin. Vi börjar tro att vi vinner den här kampen!

Gäst#229 May 30, 2014, 18:56

Vi behöver hjälp! Tillsammans bor vi starka..

Gäst#230 May 31, 2014, 08:51

Skriv katastrof att det inte finns mer kunskap om detta när det är så många som har giftstruma, dax att vakna !!!
Mer kunskap, från läkare o sjukhusen !!!

Malin#231 Jun 19, 2014, 01:24

Jag har också fel på min sköldkörtel . Underfunktion . Och trots levaxin behandling i snart 5 års tid så mår jag inte bättre =( men läkarna tror mig inte dom säger bara att jag ser så frisk ut så och mina prover är ju bra tydligen . Men jag känner ju att jag inte mår bra, jag mår inte det minsta bättre nu än när jag fick min diagnos . Jag har stått fast vid att det är på grund utav min sköldkörtel jag mår dåligt psykiskt och känner mig trött slut yr mår illa . Jag har nu blivit skickad till vuxenpsyk och min läkare rekommenderar en massa tabletter bl.a. Antidepressiva lugnande ångestdämpande . Jag har gett upp hoppet lite för känner inte att jag blir tagen på allvar =(

Gäst#232 Jul 30, 2014, 23:53

Rätt diagnos till alla!

Gäst#233 Aug 12, 2014, 17:15

Jag tycker jag har blivit omyndigförklarad när jag utförligt har skrivit ner min berättelse och ändå, utan diskussion, får en nedskrivning av min dos Levaxin. Den dos jag har än så länge till den är slut är ändå inte tillräckligt hög för att min livskvalitet är vad jag önskar.Långtifrån!
Jag har med stort intresse läst "BOKEN".

Gäst#234 Aug 19, 2014, 22:33

NÅGONTING MÅSTE GÖRAS FÖR OSS ALLA
SKÖLDKÖRTELSJUKA, DET GÅR INTE ATT VÄNTA LÄNGRE.
LÄKARNA MÅSTE SNABBT VIDAREUTBILDAS.
VI BEHÖVER HJÄLP ! ! !

Gäst#235 Aug 23, 2014, 08:01

Vill ha upprättelse för oss sjuka omg!

Jag fick hjälp av Liothyronin#236 Sep 26, 2014, 21:41

Finska petitionen 8000 undeskrifter!

Finska systerpetitionen har i dag nått 8000 underskrifter!! Helt otroligt!

Det kommer atta vara en hearing på den finska riksdagen nästa vecka on sköldkörtel(miss)vård. En företrädare för patienter och petitionen får delta i diskussionen!

Ett envist arbete börjar ge frukt. Kämpa på ni också!

Gäst#237 Oct 03, 2014, 22:24

Jag mår fruktansvärt dålig och har har förstorad sköldkörtel med enl. Temperaturen ligger hela tiden läkaren ligger TSH inom referens värd så jag får ingen behandling alls. Temperaturen Temperaturen varierar hela tideb mellan 36,3-35,9.

Gäst#238 Oct 04, 2014, 00:47

Har själv hypothyreos efter opererad sköldkörtel och tar levaxin. Har enorma viktproblem!!

Gäst#239 Oct 05, 2014, 00:26

Alla mår inte bra på Levaxin. Vi som har sköldkörtel sjukdomar borde få veta vilka alternativ som finns för oss. Läkare, allmänläkare och endokrinologer borde ha mer kompetens och vara mer villiga att hjälpa sina hypotyreos/hypertyreos patienter med att skriva ut naturligt sköldkörtel hormon från gris, såsom NDT, Armour thyroid, Erfa, Porcine etc. Som det är nu så söker många hjälp utomlands eller köper dyrt på nätet. Jag kräver att vi får den hjälp vi behöver till ett friskare och mer energifyllt liv.

Gäst#240 Oct 06, 2014, 12:04

Re:

#15: -

Hei. Ikke gi opp, du må fortsette å lete til du finner en lege som kan hjelpe deg. Håper du også er medlem av den svenske gruppen for hypothereose. Kramar Mimmi

Gäst#241 Oct 06, 2014, 23:01

En enormt viktig engasjement for en neglisjert pasientgruppe!

Gäst#242 Oct 07, 2014, 06:21

Vi er for mange, der ikke bliver taget alvorligt, og vi vil ikke mere finde os i at have det sådan og ikke blive hørt.

Gäst#243 Oct 09, 2014, 17:26

Nytt liv med Armour❤

Gäst#244 Oct 12, 2014, 20:37

Gör något nu! Respekt!

Gäst#245 Oct 13, 2014, 07:56

Jag har skrivit under!

Gäst#246 Oct 31, 2014, 18:21

Det känns som att: ''Om denna sjukdom hade drabbat enbart män, så hade det varit löst för länge sedan.'' - Medsjuk make, som lever jämsides med denna sjukdom hela tiden. Fullt jämförbar med cancer så tillvida: En ''har'' sjukdomen, men alla i familjen blir drabbade av den.

Gäst#247 Oct 31, 2014, 19:48

Jag har hypotyreos, men är extremt allergisk mot allt som kommer från komjölk, alltså både proteinet och den lilla mängd laktos som finns i Levaxin. Jag får bla magkramper andningssvårigheter och inflammationer i hela kroppen. Men eftersom jag aldrig behövt mer än 50mg levaxin anser vårdcentralen att jag klarar mig utan eftersom de anser att de är för dyrt att ansöka om den naturliga grishormonmedicinen på licens. Resultatet är att jag är heltidssjukskriven med värk och extrem trötthet och depressioner vid minsta stress. Jag är helt enkelt helt obrukbar som person! Jag vill kunna leva och skapa det livet jag själv vill ha. Men min licens medicin kanske är dyrare än att jag går hemma sjukskriven år in och år ut???!!!

Gunilla#248 Oct 31, 2014, 20:13