Stoppa sköldkörtelskandalen nu!!Pysäyttäkää kilpirauhas skandaali heti!!

Har en syster som använder den och behöver den för att må bra!

Jag vill få hjälp med min hypoterios och tas på allvar av läkare!!då de tycker att man bara är gnällig! Jag vill oxå ha rätt till ett liv! Utan trötthet, hjärndimma, värk i kroppen och orka göra saker med min familj

Därför att inte riskera dö inom svensk sjukvårds system lämnade vi o utvandrade från Sverige 2015 . Systemet fungerar så så sa läkaren 2008. Ni har inte en chans vinna . Att bott i Sverige 50 år o fatta sådant beslut krävs det starka själ. Köpta läkare mm

Jag har skrivit under , hur gör du ?

Tyvärr både själv och bekanta som träffat på FÖR många läkare som Inte haft kunskap om denna sjukdom. Då Vi hoppas på att detta är fallet och inte bara läkare som haft en tillfälligt
" Dålig Dag" eller just då varit drabbad av Prestige.

Har dotter som lider av detta och inte får nån hjälp.

Ätit levaxin sedan operation 1989 och aldrig blivit bra. Snarare sämre och sämre.

För allas rätt att få välja vad som passar mig bäst. Vi är olika därför ska man ha en skräddarsydd behandling.

för att jag är drabbad...

För jag kämpat i 12 år med min sjukdom.
Aldrig fått något gehör från doktorer.

Det verkar som om dom önskar att folk ska vara sjuka. Är det fråga om avundsjuka mot en läkare som tänker på patienten i första hand?

För att det måste till en förändring. Mår inte människor bra med de mediciner som ges, måste man kynna söka vidare. Och det finns bra hjälp att få är det fruktansvärt att den nekas! Vi måste få till en förändring kring detta maktutövande och omyndigförklarande!

Det behövs en mångsidig behandling Jag tycker att vi kvinnor blir överkörda ,det är svårt att förstå hur myndigheter tänker Det är våra kroppar vi bestämmer själva och är vuxna nog Behövs ny utredning !!!!!

Jag tål inte Levaxin. Pga detta får jag INGEN hjälp av sjukvården trots att jag är sjukskriven sedan tre år. Det känns hopplöst!

För att få rätten att vara sjuk i en sjukdom som man valt att gömma undan.

Lider själv av sköldkörtelproblem

Det är viktigt att alla människor får en optimal behandling för sin sjukdom för att kunna leva ett värdigt liv. Sjukdomen orsakar en stor funktionsnedsättning vid felaktig eller otillräcklig behandling, vilket inte är acceptabelt. Tillgång till olika typer av läkemedel ska inte få stoppa möjlighet till välmående. Var och en ska få tillgång till individuell behandling utifrån vad som fungerar bäst. Läkare måste få tillgång till senaste forskning och kunskap. Det här är även en jämställdhetsfråga då de flesta drabbade är kvinnor som diskrimineras på grund av att en vanligt förekommande sjukdom inte prioriteras eller tas på allvar.

Jag har själv sköldkörtelsjukdom, känns som att jag aldrig blir mer än 80% mig själv mer medicineringen. Jag vill ha tillbaka min ork!

Nödvändigt att få till en förändring av behandling av sköldkörtelsjuka!

För att man kämpar i det tysta...

Det är givetvis självklart att den medicin som finns för att hjälpa människor med sjukdom i sköldkörteln, skall ges för att få livskvalitet!
Allt annat är absurt!

Känner personligen flera som fått hjälp av Leena, och som känner att de äntligen fått börja leva ett bra liv. Det tycker jag de ska få ha rätt till även i fortsättningen!

Det finns många som behöver hjälp. Varför skall en självklar sak som rätt vård inte vara en självklarhet i det finska samhället?!

När man har denna sjukdom vill man ju få rätt behandling, o räcker det inte med Levaxin då måste annan behandling sättas in samtidigt. Allmänläkarna måste sätta sig in i ämnesomsättningsproblematiken mera o inte stirra sig blind på provsvar. /Marianne