Skrivunder.com
Bläddra bland namninsamlingar Kontakta namninsamlingens skapare Kontakta oss Språk Hantera dina underskrifter Logga in
Starta en namninsamling

Stoppa sköldkörtelskandalen nu!!Pysäyttäkää kilpirauhas skandaali heti!!

Kontakta namninsamlingens skapare

Gäst#126 Feb 13, 2016, 07:59
Min man lider av sköldkörteln. Han lider och ingen gör nånting.
Gäst#127 Feb 13, 2016, 09:06
Därför att jag tycker, att en sjuk person ska få den medicin, som personen själv vill ta emot, som finns tillgänglig och som har visat sig hjälpa. Må sen vara konventionell medicin eller naturmedicin. Så länge patienten mår bra av medicinen, ska den få användas!
Gäst#128 Feb 13, 2016, 09:16
Mycket orättvist mot Furubacka och lidande människor. Man vet ej när man själv drabbas.
Gäst#129 Feb 13, 2016, 10:20
Jokaisella kilpirauhasen sairauksista kärsivällä pitää olla oikeus saada oikeaa ja tehoavaa hoitoa. Nyt käynnissä oleva "lääkärijahti" on tuottanut selvää kärsimystä monelle ja useat hakeutuvat hoitoon ulkomaille kun eivät saa taudinkuvan mukaista hoitoa. Me emme elä enää missään umpiossa. Potilaat osaavat ja tietävät jo enemmän sairaudestaan kuin tavalliset lääkärit. Ja ne lääkärit, jotka uskaltavat kuunnella potilaan vointia pelkkien veriarvojen tuijotuksen sijaan, pistetään viralta!!!! Tämä ei ole ensimmäinen oikeusmurha eikä varmasti viimeinen. Olen hyvin katkera, että viimeisin lääkärikontaktini leimasi tämän muotisairaudeksi. Eihän kukaan huvikseen sairasta ja laita tuhansia euroja likoon apua saadakseen! Kilpirauhasongelmat tuleevat lisääntymään yhä enemmän stressaavasta elinympäristöstä, erilaisista myrkyistä ja kelvottomasta ravinnosta johtuen. Mikäli näitä sairauksia ei saa asianmukaisesti hoitaa, kansantalous kärsii kun ihmiset tulevat työkyvyttömiksi. Mutta sehän ei ketään kiinnosta.
Gäst#130 Feb 13, 2016, 11:14
Helt galet när man inte får använda en godkänd medicin när man inte kunnat bevisa att den inte gör illa.alla tål ju inte heller alla medicinen mot andra sjukdomar och måste byta för att få hjälp.
Gäst#131 Feb 13, 2016, 12:01
Det är bra att denna förediska sjukdom börjar få bättre status. Den syns ju inte men den är verklig för personen som bär den. Upp och ner dag är hur förklarar man det.
Gäst#132 Feb 13, 2016, 12:52
För att man ska ha rätt till att få sådan medicin som hjälper mot sjukdomen man har.
Kombinationsbehandlad#133 Feb 13, 2016, 13:39

Tidigare namninsamling

Det finns en tidigare namninsamling med 11 700 underskrifter på tre språk: finska, svenska och engelska. Denna har noterats av Valvira och endokrinologerna, som följer den noggrant. Den har också överlämnats till vederbörande och har tagits upp i alla rättegångar angående vårdtvisten. 

http://www.adressit.com/ vastustamme_valviran_

aikeita_puuttua_kilpirauhasongelmien_hoitoon

Gäst#134 Feb 13, 2016, 14:25

Intressant sida på finska; hypotyreoosi-info, tietoa kilpirauhasen vajaatoiminnasta:  www.hypotyreoosi.wordpress.com.  Innehåller info om vad som pågår just nu. Klicka t.ex. upp i arkistot, "arkivet", på sidan till vänster; joulukuu 2015, finns info bl.a. om nya norska vårdrekommendationer av hypotyreos patienter. Samt under den en skrivelse av en finsk patients klagomål till riksdagens justitieombudsman.

Anonymous#135 Feb 13, 2016, 14:36

Re: Tidigare namninsamling

#133: Kombinationsbehandlad - Tidigare namninsamling 

 Jag fick veta om den listan för 2 dagar sedan.Jag har skrivit under den.Ser inte varför de skulle vara till skada med fler listor.Den listan har varit igång sedan 2013.Kan vara bra med lite nytt färskt som tar upp de som hänt nu.

Gäst#136 Feb 13, 2016, 16:18
Därför alla drabbade skall ha rätt att få anpassad medicin efter deras sjukdom inte efter vad läkaren tycker han har inte deras biverkningar kosta vad det kostar vill
Gäst#137 Feb 13, 2016, 16:35
Borde vara SJÄLVKLART att folk ska få medicin!!!!!!!!
Gäst#138 Feb 13, 2016, 17:31
Jag vill ha rätt medicinering!!! Jag är så trött på att läkarna inte tar en på allvar...jag är inte psykisk sjuk som dom påstår eller att jag går upp i vikt för att jag är för lat för att gymma, och när jag säger att jag är jämt och ständigt trött säger dom att äta rätt och träna. Jag känner mig så liten när dom kränker mig att jag är nära till att gråta varje gång jag pratar med en läkare i hopp om att dom någon dag ska ta mig på allvar.
Jag inbillar mig inte att jag är sjuk och ändå försöker jag vara positiv men min kropp orkar knappt längre.
Jag är i liv men lever inte ,jag bara finns!!!
#ensomångraratthonopereradebortsköldkörteln
Gäst#139 Feb 13, 2016, 17:34
Alla skall ha rätt till rätt vård
Gäst#140 Feb 13, 2016, 19:54
Jag lider själv av denna sjukdom
Anna#141 Feb 13, 2016, 21:29

Inhimmillinen elämä

Nyt on elämä saatu takaisin Thyroidilla.  Lääkäriltä viedään lupa hoitaa kilpirauhaspotilaita. Mitä nyt teen? Kukaan ei tohdi enää kirjoittaa Armour Thyroidia, koska Valvira vie silloin oikeudet. Mistä saan lääkkeen jatkossa, kun resepti pitää uusia? Mitä tapahtuu, miten käy työkyvylle, jossen saa lääkitystä, jonka avulla olen terve. Kuka maksaa, kun perheen talous romahtaa, jossen pysty hoitamaan työtäni?? Suomi maksaa!!!!!!

Lääkkeestä ei ole saannut edes kelakorvausta, maksan lääkkeen ja yksityislääkärikäynnit. Ja siihen päälle teen töitä ja maksan verot. Maksan mielelläni nämä kaikki, jos saan vain pitää terveyteni. 

 

Gäst#142 Feb 14, 2016, 10:12

För att jag efter många års kamp med odiagnosticerad hypotyreos äntligen fick hjälp av Leena Furubacka. Behöver både Thyroxin och Thyroid för att må bra. Valvira sätter patienternas hälsa i fara genom att göra fel beslut. 

 

Gäst#143 Feb 14, 2016, 12:15
Leena är bästa läkaren här i trakten!
Gäst#144 Feb 14, 2016, 20:20
Har vänner som har problem med sköldkörteln!
Gäst#145 Feb 14, 2016, 22:07
Lider själv av sjukdomen
Gäst#146 Feb 15, 2016, 13:37
Har struma, så hade i ca 2 veckor tyroxin och jag var tvungen att sluta med tyroxin för det passade inte för mej, är mycket känslig för mediciner kanske denna medicin skulle ha varit då bra för mig.
Gäst#147 Feb 15, 2016, 15:58

Furubackan tapauksen yhteydessä fokus on epätyypillisissä kilpirauhasen vajaatoiminnoissa, joiden osuus ulkomailla arvioidaan vähintään 15 prosentiksi. Kilpirauhashoidoissa ja -hoitamattomuuksissa on paljon muutakin mätää.

Gäst#148 Feb 16, 2016, 14:26
Om medicinen får folk att må bättre, vem vinner på att de inte får ta den? Ingen kan vinna på att någon annan mår dåligt.
Gäst#149 Feb 17, 2016, 08:49
Jag har hypotyreos och skulle vilja prova denna medicin och se ifall det skulle hjälpa mig också. Som patient måste jag ha rätt att välja min vård.
Gäst#150 Feb 17, 2016, 08:53
Patientens rätt att få medicin som han/hon blir friskare av.