Stoppa sköldkörtelskandalen

#638: mimmi - Re: levaxin  

 Ja..jag har gått upp 21k! 

Det har drabbat mig och många tusen andra kvinnor och män.

Jag är en av dem med med sköldkörtelproblem som fått Levaxin som endast lindrat mina symtom. Jag har återvänt till VC många gånger med tron om att mina hormonnivåer försämrats då jag upplevt samma symtom som vid inledande behandling (problemmage, extremt frusen, nedstämd, värk i kroppen, extrem trötthet). Varje gång får jag höra att enligt blodprover är allt okej. Läkaren har svar på allt - problemmagen är IBS, nedstämdheten och tröttheten beror på för intensivt pluggande och obalans o tillvaron, värk i kroppen för att jag är 40+ Endast frusenheten som inte förklarats. Har lärt mig att stress gör saken ännu värre, vilket inte är konstigt om serotoninhalten redan är låg. Skulle vilja ha bättre livskvalitet vilket uppenbarligen skulle kunna uppnås genom effektiv behandling.

Helt otroligt! Fick min diagnos för drygt ett halvår sen. Det enda jag har gjort är att ätit min Levaxin varenda dag, som ordinerat. Igår talade jag med en läkare på den vårdcentral som jag lämnar prover hos: - Dina värden är normala nu så vi behöver INTE höja dosen. Jaha sa jag, men jag känner mig inte bättre. -Nähä... De var ju tråkigt att höra... Jag talade om hur jag mådde och att jag inte bara har ont i ryggen utan även ledvärk. Varje dag när jag kommer hem från jobbet är jag akut trött, så jag lägger mig och sover en timme! Är det möjligt att du kan skriva en remiss till röntgen? Nä då måste vi ta ett läkarbesök, kan du söka genom öppna mottagningen tror du..?? Nä de kan jag INTE.. De krockar med mitt jobb. Okej då skickar jag ut en ny tid.. Ha en bra dag!

Jag har själv blivit behandlad för hypertyreos. Tycker att det är en viktig sjukdom att belysa eftersom nog många har den utan att veta om det.

Jag läste att det är vanligt att sköldkörtelsjuka har järnbrist (låga järndepåer) och undrar om någon vet varför?

Jag har opererat bort hela sk och äter levaxin. I våras blev kag mer o mer trött o till slut orkade jag knappt gå ur sängen. Läkarna sa att jag var deprimerad/utmattad (!!!) fast jag inte alls var det. Visade sig att mina järndepåer var nere på9 (ref 11-240). Inte konstigt att jag var trött! Men eftersom det nästan var på gränsen så togs jag inte på allvar... Fick järntabletter efter att jag tjatat men mår kass av dom och värdet ökar inte ändå. Ska till endokrinologen om 2v och skulle behöva all form av bevis för att jag ska få en höjning av järndepåerna med järninjektioner eller dropp. Verkar vara helt hopplöst då dom bara ser sina "referensvärden" och inte hur man mår.

Så om nån vet vart man kan läsa att sköldkörtelsjuka skall ha högre järndepåvärden så skulle jag bli jätte glad. Kan behöva allt jag kan för att överbevisa läkaren nästa vecka!!!

 

Jag skrev detta pga. jag själv lider av starka hypotyreos symptom med Levaxin, och har säkert gjort längre än jag själv vetat om då TSH-prover visat sig vara inom referensvärdena. Opererade bort min sköldkörtel 2012 pga. giftstruma/hypertyreos. Är nu sjkuskriven sedan 1 1/2 år för utmattningsdeprission och gått igenom olika hormonbehandlingar för man trott att jag har PMDS, vilket jag har, samt för klimakteriebesvär, vilket det inte visade sig vara. Har nu bokat tid hos en specialistläkare och hoppas på pröva ny medicin.

Viktig för mig personligen och för mina barn . Dolt problem med hopplöst dålig kunskap hos läkarkåren .

#851: - Re: Re: levaxin  

 

Jag har blivit nästan påtvingad psykofarmaka av helt fel anledning. Varför ska jag behöva slåss för min sak? Behandlar mig själv med naturligt sköldkörtelhormon extrakt, och kroppen börjar få livet tillbaka. Värmen kommer tillbaka! Tack till mig själv som inte börja knapra psyk-tabletter!

För att jag själv gjort radiojod beh, pg av Giftstruma. Värdena bra säger läk, men jag mår allt annat än bra.inte roligt att må så här, ha så här jäkla ont i leder mm.

Jag är själv drabbad, importerar själv Armour Thyroid (AT) för medicinering. Vården är galet konservativ och håller på förödande principer snarare än bedriver kunskapsutveckling. Tack och lov för internet, jag har kunnat komma tillbaka till heltidsarbete tack vare AT.

Min läkare vill inte ta alla proverna på mig utan bara det första provet. Fick faktiskt ett ultraljud har en tydlig förstorad körtel. Haropererat bort halva för 26 sedan. Men nu har den andra halvan vuxit. Påpekade till min dr för två sedan att jag har fått olika symtomen men han går bara efter TSH provet. Nu som jag befarade visade ultraljudet cellförändring vilket innerbär att jag fick be om ett cellprov. Varför jag man behöva tigga å be om prover T3 t4 samt kontroll på antikroppar. Troligen skulle han aldrig skicka mig till endokrinolog.

Jag lider av många symptom på sköldkörtelproblem. Någon måste ta dessa problem på allvar. Vi lider egentligen i onödan eftersom hjälp finns att tillgå, men som vanligt är det ekonomin som är i vägen + läkarnas ovilja, eller okunskap som inte vill ta tag i problemen.

Jag tar levaxin från 3år sedan. Jag försökte flera gånger ta en remis från allmän läkare till specjalisten, men de vill inte ge den.
Trots att jag gick upp i vikten och de kunde inte hitta bra dosering.

Därför att jag själv haft problem att få rätt medicinering och hjälp...

#856: Mia -  

 Jag har också alltid haft låga järnvärden och har Hashimotos. Men jag  vet inte hur eller varför det blir så. Kanske man kan hitta svar på google, speciellt om man letar på engelska sidor. De har oftast mer info. Järn medicin har inte hjälpt mig förr, men jag upptäckte en gång att blåbär hjälper.

Annars har jag just fått veta om ett järntillskott som ska vara speciellt bra, det heter Solgar. Finns på hälsokostaffärer, men inte alla. Säkrast på nätet skulle jag tro.

Lycka till!

#853: -  

 Kan bara uppmuntra till att ta saken i egna händer. Titta in på Sköldkörtelföreningens hemsida och Hypotyreosföreningens dito. Där kan du få svar på många frågor.

Läs "Få livet tillbaka" av Helle Sydendahl och "Sköldkörteln och Mitokondrierna" av Helena Rooth Svensson.

Byt läkare även om du måste byta vårdcentral. Och även om du får byta flera gånger. Det är det sannerligen värt.

Lycka till!

Det är dags att vi får den hjälp som vi ska ha. Livet är hårt och krävande nog än då. Så nu måste vi få den hjälp vi behöver

Jag jag hashimotos oh behandlas m levaxin som inte hjälper.

Min man har hypothyreos och har blivit utskälld av flera läkare för att han vägrar Levaxin. Jag stöttar honom!! Vi är medicinjournalister och har gjort stora artiklar om just detta med livstidsbehandlingen med Levaxin! I Finland finns alternativ och det finns också läkare här i Skåne som inte backar för alternativ behandling.

Har behandlats med Levaxin i 30 år utan tillfredsställande resultat.

Jag tycker det är VIKTIGT att sjuka får rätt vård!!!!!!

För att det är viktigt att det kommer fram hur denna sjukdom är för folk,hur vi mår mm.
Jag fick själv veta i fjol sommar att jag drabbats av sköldkörteln.

Jag gick obehandlad i över 20 år. Sökte vi åtskilliga gånger för mina svåra besvär. Fick alltid rådet att äta mer fiberrik kost och ta mina antidepressiva tabletter enligt ordination. Hade gått upp 30 kg i samband med graviditet och fick efter detta en hängbro som jag fick stå i operationskö i 5 år för att få opererad. Blev sydd med 114 stygn och ingen eftervård! Fick sedan kontakt med en privatläkare som gav sig fn på att hitta roten till mina problem. Han lyckades och jag blev remitterad till en endokrinolog som gav mig levaxin. Jag mådde mycket bättre efter en tid när jag så småningom kom upp i rätt dos. Har ökat dosen några gånger under åren. I dag börjar mina problem återkomma och jag skall nu be en läkare ta alla tester man bör ta. Under 20 år nu, så är bara TSH taget och vad jag förstår så räcker inte det.