Stoppa sköldkörtelskandalen

Vi med sköldkörtelsjukdomar får ofta varken prata i tfn eller läkarbesök trots att vi har en sjukdom som påverkar större del av kroppen, ingen uppföljning av symtom. Jag fick ett brev hem under en period när jag var dålig att nu behövs ingen uppföljning av Tsh förrän om 6 mån. Jag arbetar heltid å pendlar å tar semester för att orka och ska nu gå ner i arbetstid istället. Jag arbetar som sjuksköterska, ett bristyrke, vill arbeta heltid! Vi kontrolleras inte om vi har kortisolbrist trots att det står i Fass att binjuresvikt ska uteslutas. Ingen kontroll alls på binjuresvikt i dåliga perioder. Ofta har vi en del brister som aldrig kontrolleras, t ex B12, D-vitamin, ferritin, med dessa brister mår man mycket dåligt av. D-vitamin kan orsaka allvarlig osteoporos. Både med hypo- och hypertyreos kan vi ha hjärtklappning i längre perioder å vilopuls över 100 men inget symtom läkare bryr sig om, varför? Vi riskerar hjärtsvikt alldeles i onödan, varför? Även

Om läkarna får kunskap om våra symptom och våra diagnoser, slipper de håna oss och hitta på massa tokiga åtgärder och diagnoser, för att dölja sin okunskap för oss. Det tjänar ju både vi och läkarna på. De kränkningar jag varit med om gör ont och jag har blivit "rädd" för att gå till doktorn. Har aldrig haft sjukhusskräck tidigare. Detta är mycket allvarligt, för att inte tala om hur allvarligt det är med hur svårt sjuka vi blivit och kanske blir som följd av okunskap och ointresse. Jag fick diagnos Hypotyreos 2004 och arbetat fram till hösten 2010 då jag klappade ihop och blev sjukskriven. Jag fick diagnos Akut stressreaktion och den var tydligen akut i två år. Sedan september 2012 har jag själv envist sett till att man ändrat min diagnos till Hashimoto, men man ville hela detta året att jag skulle äta antidepressiva läkemedel. Jag har gjort depressionstest fyra gånger som alltid visat att jag inte är deprimerad, men eftersom jag gråter varje gång jag är hos dessa läkare (så klart att jag gör när de VILL BESTÄMMA vilken sjukdom jag har istället för att lyssna och iaktta mina symtom och mitt beteende, även om mina värden är "bra" som de alltid hänvisar till)så SKA jag ha den medicinen, hävdar de.Jag har lämnat dessa VC-läkare, F-kassan, vänner som inte förstår och även sagt upp min tjänst för att jag ska kunna få lugn och ro, hitta mig själv och få klarhet i hur sjuk jag är och vad jag behöver. Jag har en privat läkare nu som verkar lyssna på mig och kunna hjälpa mig, hoppas jag. Jag är fortfarande i princip lika sjuk som för ett år sedan och de två åren innan dess, men skillnaden är att jag inget jobb och inga pengar har och att jag nu har en bättre självkänsla och en läkare som kan och inte kränker mig det minsta, tvärt om. Jag har lidit så oerhört mycket och jag är riktigt förbannad på hur vårt vårdsystem fungerar. I mitt fall har det inte fungerat alls! Jag anser att jag fått psykiska men av läkarnas bemötande och "vård" och då gäller det såväl allmänläkarna på vårdcentralen, läkare och sköterska på en medicinmottagning som endokrinologer på två olika sjukhus. Skärpning!!! P.s Jag tog aldrig några antidepressiva tabletter eftersom de inte hjälper mot övervikt, värk i ben och fötter mm D.s

#81: Maria -

...åk utomlands för at få rätt diagnos och hormonersättningsmedel, om det så behövs.

#85: Anja -

Det finns redan en sköldkörtelförening som kämpar för dessa frågor: Sköldkörtelföreningen: http://www.skoldkortelforeningen.se/ Även Hypotyreosföreningen är väldigt engagerade i detta arbete: http://hypotyreos.info/ Dessutom finns det ytterligare någon eller några mindre föreningar.

Ju fler som blir medlemmar- desto starkare blir föreningen! Det som är synd är väl att vi är splittrade på flera olika grupper, tänk om alla goda krafter kunde samverka som en verkligt stark kraft att räkna med! Och tänk om alla sköldkörtelsjuka verkligen blev medlemmar- då skulle vi inte kunna nonchaleras!

Diabetesförbundet har 24 000 medlemmar! Någonstans har jag sett uppgiften att gruppen sköldkörtelsjuka är hälften så många som gruppen diabetessjuka. I så fall skulle sköldkörtelföreningarna behöva ha 12 000 medlemmar för att ha en liknande organisationsgrad. Idag tror jag (inte säker på dessa uppgifter) att Sköldkörtelföreningen har 600 medlemmar och Hypotyreosföreningen har 200. Säkerligen är några dessutom med i båda föreningarna. Om man räknar med att samtliga föreningar har max 1000 medlemmar tillsammans så kan man ju fråga sig var övriga 11 000 finns!?? Kanske dags att ta ställning till ett medlemsskap i någon av föreningarna?

#87: Arg - den passiva termen "DET måste..."

Jag tror att det kan vara svårt att utkräva exakt vem som varit ansvarig för varje steg i detta: läkare, forskare, läkemedelesbolag, en övertro på de "nya" syntetiska medicinerna på 60-talet, att man genom konsensusbeslut bestämde sig för att TSH skulle vara diagnosmetod trots att det inte mäter sköldkörtelns funktion utan mer hypofysens osv....

Det viktiga är väl egentligen vad vi gör av detta idag? När vi nu äntligen, mycket genom Internet, kunnat upptäcka att det inte bara är vi själva som inte får bästa möjliga vård- utan att vi är så väldigt många! För även om problemen i sig funnits i decennier så är det ju inte förrän nu vi förstått att det inte är enskildas problem utan ett systemfel! och att då utkräva och försöka utreda vems fel det är, är väl mindre konstruktivt än att försöka ändra vården framöver? Det tycker åtminstone jag.

Boken Stoppa Sköldkörtelskandalen! https://www.adlibris.com/se/bok/stoppa-skoldkortelskandalen-9780985615413 vädrar misstanken att det kan vara läkemedelsbolagen som tjänar på detta. Tanken är att eftersom man med Levaxin har de flesta symtom kvar- så behöver man ju många andra läkemedel mot alla dessa symtom!

Jag hoppas att det inte är så cyniskt, men jag kan ju bara fundera på hur många mediciner jag själv behövde innan jag fick fungerande sköldkörtelmedicinering: antidepressiva, vätskedrivande, kaliumtillskott, ögondroppar, astmamedicin, nässpray med kortison, kortisonkräm, huvudvärkstabletter, mot förstoppning...

När stora pengar är inblandade kan man aldrig vara säker, men jag hoppas att det bara handlar om okunskap och att läkarkåren nu börjar öppna sig för att ifrågasätta den vård som hittills sett som självklar- utifrån de forskningsresultat som faktiskt kommit under de senaste åren!

#88: Arg - Re:

Tack! Jag har hört och läst att många varit tvugna att göra det. Men anser att det är helt galet av Sverige att låta oss sjuka behöva skaffa pengar till vård och resa när vi redan betalar för vården här. Dessutom är vi ju sjuka och det är inte många som orkar med att resa utomlands. Det är tur att möjligheten finns, men jag skriver här för att visa min historia som så många andras är helt orimliga! Jag kan INTE acceptera hur vården ser ut idag vad det gäller hypotyreos! Men jag är tacksam att du skrev till mig.

#91: Maria - Re: Re:

Jag håller helt med dig- inte skall vi behöva fly landet för att få en fungerande behandling för en av våra folksjukdomar! Inte borde vi heller behöva importera medicin som vi inte får utskrivet inom landet. Vi vill ju bara vara så friska som möjligt!

Det är helt sjukt!

Men ändå är det ju så att vi tvingas hjälpa varandra att hitta lösningar som vården inte erbjuder. Och vi skall ha "världens bästa vård"?

#92: Elisabet - Re: Re: Re:

Tack för stöd och kloka ord! Nu känns det lite bättre när det börjar hända saker kring dessa svårigheter som man gått och burit på så länge,  ensam mot läkarna.