Stoppa sköldkörtelskandalen

Av egen erfarenhet vet jag hur svårt det kan vara att få rätt behandling. Läkarna måste se till måendet mer än provsvaren.

Det är så olika synsätt och behandlingsformer för personer med sköldkörtelproblem och många som inte blir trodda vid läkarbesök. Viktigt att bli tagen på allvar.

Har egna erfarenheter, där jag lärt mig hur hopplös situationen kan vara att inte få rätt diagnos med rätt medicin. Vi som fått olika diagnoser som tex ME/CFS är ju inget annat än vävnadshyothyreos tillsammans med en läckande tarm

Får alltid vägran från min doktor att ta antikroppar trots skyhöga sådana vid första läk.besöket.
Binjurar vägras också att få en kontroll av.

Därför att det är SÅ viktigt att medvetandegöra denna åkomma för alla och en var. Jag gick i många år odiagnosticerad och då naturligtvis utan Levaxin. Min livskvalitet var nästan NOLL. Till slut var det en doktor som sa, vi ska ta ett sista prov på Dig och se om det är obalans i sköldkörteln. Och det VAR det. Direkt efter att jag fick min första tablett Levaxin så vände allt. Jag blev sakta men säkert "normal" igen och kunde börja leva ett vanligt liv igen. Ingen skall behöva vara med om detta. Denna fina förening gör ett behjärtansvärt arbete och insats för oss drabbade.

Vi måste se till att få rätt behandling så vi kan leva ett normalt liv utan att gå som sömngångare livet ut!

Har själv problem med sköldkörteln och tycker att läkare är mycket okunnig i detta.

Jag hoppas att läkarna ska få bättre utbildning inom detta område. Även att jag ska få bättre hjälp i framtiden.

#730: - Sjuk tjej 

 Helt sjukt att du inte kan få hjälp och istället blir erbjuden psykvård.

Det här borde vara självklart! Skriv under du också!

Min fru har haft sköldkörtelproblematik i över 30 år. Det tog minst 5 år innan hennes giftstruma upptäcktes, det var hon själv som bad om blodprovet, hennes ögon hade börjat "växa". (Diagnosen hon fick innan var migrän). Efter medicinering i ett par år (som inte fungerade) blev det slutligen operation. Sen tog det år innan måendet kom tillbaka och hon blev nästan helt frisk. Levaxinet hjälpte henne sedan ”good enough” i 14 år, så det var inga problem, då. Men när hon fick vårt andra barn så uppstod komplikationer. Ett par år efter detta så försämrades hennes sjukdomsbild allt mer, och fortsatte så, år efter år, i 7 år. Ingen av de läkare hon konsulterade tog hennes egna teorier på allvar, att det var hennes sjukdom, sköldkörteln, som ställde till det och att den livsviktiga medicinen Levaxin kanske inte längre hjälpte henne?
Till och med jag tvekade, kunde det verkligen vara så i vår sjukvård, i Sverige. Vi borde väl ändå ligga i framkant som i så mycket annat. Speciellt när det gäller en sjukdom som funnits så länge.
Hon kom till slut till en läkare som såg henne och som såg att hon var riktigt illa däran. Men inställningen där var samma. Efter 1 år av intensiv utredning fick hon 2 nya diagnoser, kroniska.
Men tvivlet och hoppet i henne är starkt och finns kvar. Tänk om de har fel, fortsätter hon att säga. Hon har fört sin egen kamp, hon hittade en privat läkare som tyckte att visst kan det vara så och visst ska vi i alla fall prova annan medicin. Hon är långt ifrån den kvinna hon en gång var, men saker börjar hända, några symptom har blivit lite bättre och några försvunnit! Så, tänk om hon har rätt, och alla de läkarna hon träffat har tänkt fel.
Skriv under, ingen ska behöva föra sin egen kamp med ovissheten som mål.
Forskning ska göras och de sköldkörtelsjuka ska ha specialistmottagningar de kan vända sig till. Mottagningar där specialisterna har spetskompetens inom detta komplexa område och där erfarenheter samlas! Det finns liv som går att rädda och stora samhällsekonomiska vinster att göra.

Har hypotyreos och vill ha bra behandling.

För jag äter Levaxin idag och det kvarstår symptom. Trots värden är bra enligt min läkare. Detta påverkar mitt vardagliga liv negativt.

Jag har själv fått kämpa i 10 år för att få reda på att jag har hypotyros. Under den tiden blev jag många gånger inte tagen på allvar och förnedrad. Dessutom blev jag istället erbjuden antideprisionsmedicin hos flera läkare som inte ville ta tillräckligt med blodprov och lyssna till mina symtomer. Detta ska INGEN behöva gå igenom när man är så sjuk!!

Har ätit levaxin sedan 1995 hjälpte i början så jag kunde jobba men inte mer, har flera symtom som många andra. Svårt att få korrekt info från läk. Det måste bli en förändring. Tack .....

Jag är en av alla som har underfunktion och inte mår bra av Levaxin. Man tar inte de prover jag önskar på min vårdcentral. Trots att jag betalar skatt i detta land är jag hänvisad att söka vård utomlands eller privat här hemma för att få hjälp.

Därför att min fästmö har sköldkörtelproblem

Därför att jag redan vet hur svårt det är att få adekvat hjälp och att så många kvinnor inte tas på allvar med sina symptom.

#736: - Re: Sjuk tjej 

 Det är gör mig mycket arg. Att inte bli tagen på allvar!!!! Grrr.

Byt genast läkare. Troligen behöver du tillägg av liotyronin.

Har du provat att vara glutenfri en längre period? Har man kollat upp värden på kortisol, B12, ferritin, D vitamin?

#738: -  

 Det gör så ont att läsa detta. Precis som du beskriver finns det bara vinster av att förändra vården. Det finns så mycket kunskap och även forskning som vården skulle kunna få ta del av. Allt för få har kunskap att på riktigt kunna hjälpa oss med kroniska sköldkörtelsjukdomar.

När vi förblir undermedicinerade utvecklas oftas även fler kroniska sjukdomar :-(

Min dotter är så sjuk i hypotyreos.

Min dotter har varit sjuk sedan barnsben, blev diagnosticerad i tonåren, fick Levaxin. Efter 17 års vädjan om hjälp i sjukvåden är hon i dag mycket sjuk, och har sökt vård i Norge.