Stoppa sköldkörtelskandalen
Kontakta namninsamlingens skapare
Tack så mycket till de som startade detta. Jag har själv mått dåligt 10-15 år av Levaxinet. Varenda morgon ca en tim efter intagandet av Levaxinet har jag fått huvudvärk och mått så illa att jag har gått in och spytt. Nu har jag legat på sjukhuset i 14 dagar på grund av lunginflammation och inflammation i bronkiterna, Dr tog bort all min medc, och satte in sina. Jag har inte mått illa eller spytt en ända gång efter bortagandet av Levaxinet men jag har mycket svullnader på fötter , fingrar , o handleder, vid halsen har jag två påsar "vatten " en på var sida. Jag tycker där finns en hinna för mina ögon och jag ser inte så bra, Något nytt som kommit till är när jag ligger på rygg känns det som om det är en klaff som slår ner mellan näsan o halsen och luften stängs av så jag kan inte andas genom näsan mer, det känns obehagligt. Tröttheten är kollosal jag skulle kunna sova dygnet runt. Jag som varit mycket aktiv orkar inte göra något. Tänk om jag kunde få något som hjälpte mig att bli bra. Jag blir 74 i aug. Kanske jag kunde få ett bättre liv den sista tiden jag har kvar här så lycklig jag hade blivet,,,,
Nu så har jag även fått en kombinationsbehandling med Liothyrinin och Levaxin och livet håller sakta på att återvända.
Jag vill inte att någon annan ska få vänta så här länge innan rätt behandling uppnås.
Många bortkastade år där hon mått skit
Bekräftelse...
Känns så konstigt att medge detta, men det känns skönt att få en bekräftelse från er. Har känt i flera år att ingen riktigt tagit mig på allvar, att jag bara gnällt. Det har gått så långt att jag börjat acceptera att det skall vara så här, och jag vågar nästan inget säga längre för då får man känslan av att folk tycker att man bara gnäller eller skyller på detta, men känner mig konstant trött fastän jag gått på levaxin i många år nu. Bara väntar på att levaxinet skall ge verkan, som läkarna sagt till mig att det skall göra men att det kan ta flera år. Så tröttsamt och man känner sig så ensam i detta.
Har gått till en specialist som gav mig diagnosen ME (kroniskt trötthetssyndrom) på grund av att TSH, T3 och T4 låg på bra värden...
Fick testa binjurarna med blodprov.. men enligt många sidor är salivprov det enda som kan visa ett säkert svar, något min läkare inte klarar att inse. Han skickade 3 remisser till ett sjukhus, som gav mig avslag på den första söknaden och gav totalt F** i resten.
Vad gör man nu?
| This discussion has been closed. |