Stoppa sköldkörtelskandalen

Därför att jag har en dotter som inte får ordning på sin levaxin behandling.

Därför att jag vid flertalet tillfällen hört berättelser av kvinnor i min närhet som drabbats!

Har själv ätit levaxin och liothyronin under många år men känner inte någon stor förbättring.

För att jag är förbannad på vården som inte hjälper oss med struma ordentligt. Jag måste köpa lio på nätet????

För att alla ska få rätt medicin och att information/kunskap ska ges till läkarna.

För att jag äter Levaxin men mår inte bra.

Känner flera personer som inte fått hjälp trots stora problem med troligen sköldkörtelproblematik, med varken korrekt provtagning eller medicinering.

Har själv denna otrevliga sjukdom o känner mig som en ren plåga för min familj eftersom det inte finns någon ork alls efter alla mediciner som ska tas flera gånger om dan.

För att det är viktigt att alla får den hjälp de behöver. Samt att det ska vara lika ref. värde överallt på provsvaren och att de ska kontrollera med de olika proverna inte bara TSH som man råkat utför hur många gånger som helst. Tyvärr är det många läkare som inte har tillräcklig kunskap men laborerar på egenhand och motsäger en när man talar om att symtomen kan bero på sköldkörteln för att de aldrig har hört det. Själv fick jag min diagnos som 10-åring och har varit med om en del under 30år som när jag väntade mitt första barn, då visste jag inte att man behövde öka levaxinen och det gick inte upp för läkaren förrän mot slutet av graviditeten. Jag har varit med om järnbrist som barn, överdoseringar, underdoseringar, b12-brist (där första läkaren fnös åt mig när jag ville ta ett blodprov då jag misstänkte brist, slutade flera månader senare med öppna sår, yrsel, förrvirring, minnesförlust, depression och sjukskrivning), D-brist, värk mm. Jag vill att man ska få den hjälp man behöver och att läkarna ska lyssna på sina patienter då kanske de kan se ett mönster tidigare och fånga upp och hjälpa de patienter som hamnar i gråskuggan.
/Madde

Viktigt att veta när man har fel på sköldkörteln

Därför att läkarna måste se att även om en patient har bra provvärden så behöver det inte per automatik innebära att patienten mår bra.

En självklarhet med tanke på den extremt undermåliga vård som i många fall ges sköldkörtelsjuka. Det finns väldigt få läkare i Sverige som har kunskap och också möjlighet att utöva en bra vård för människor med metabolistiska åkommor.

Orkar inte skriva för sjuk.

För jag själv gick 3-4 år utan diagnos trotts att jag sökt vård och för alla andra som inte får hjälp i tid

Min Sambo är drabbad sedan 15 år tillbaka och klarar inte av att äta syntetiskt hormon.

Mår inte bra på enbart Levaxin längre... Får ingen hjälp av vården. Läkare vägrar skriva ut annan medicin, är arroganta och vägrar ta rätt prover. Läkare är grovt okunniga.

Lider av sjukdomen och får inte tillräcklig hjälp av vården! Levaxin funkar inte, mer symtom än någonsin. Kämpar för att leva dagligen och orka med familj, barn, jobb och det ekonomiska. Detta är inte okej att få behöva lida! Det ät förjävligt!

Lever med en flickvän som lider av sjukdomen. Ser varje dag hur dåligt hon mår och vad denna hemska sjukdomen gör mot henne. Och ingen hjälp får hon från läkarna. Hon äter levaxin och läkarna säger att allt är bra, men jag SER hur hon mår och det helvetet förtjänar ingen människa att gå igenom speciellt inte när man inte vet vart man kan vända sig för att få hjälp.

Har helt tappat förtroende för vården efter att ha sett hur läkare bemöter och behandlar min flickvän.

Fick levaxin o tappade cirka 30 procent utav håret

För att den vård jag behövde nekades mig på min vårdcentral och av endokrinologen på lasarettet i Västerås

äter Levaxin,, och har aldrig hört, om eller blivet erbjuden något allternativ.

För att jag önskar att primärvården lär sig mer om sköldkörtelsjukdom, bemötande, provtagning och behandling

Jag medicinerar själv med levaxin ,har bra värden enligt läkare men känner mig ändå inte "frisk"! Skulle vilja pröva annan naturlig behandling och också kolla upp binjurar och andra hormoner vilket jag tror har ett samband men får ingen hjälp till det! För läkarna är levaxin det enda som finns verkar det som. Bra om detta tas upp och trycks på så att vi som har de här problemen tas på allvar!

Därför att jag själv har blivit felbehandlad i många år och blivit avfärdad som psykiskt sjuk och fått en massa olika antidepressiva mediciner som gjorde mig ännu sämre, hade hashimotos som jag själv diagnostiserade mig fram till, tål inte levaxinet men vad ska man göra, har låga kortisolvärden men inte enligt läkaren